La actividad, organizada por la familia de Jazmín Heredia Calmels, una niña de cuatro años que necesita un trasplante de células madre, reunió a más de 100 personas para ayudar con la causa. El equipo del Hospital Garrahan realizó 95 extracciones sanguíneas y, de ese total de donantes, 80 se inscribieron al registro de médula ósea que maneja el INCUCAI.
Con la necesidad imperiosa de encontrar el “alma gemela” de Jazmín, que padece leucemia, pero también con un fuerte impulso de ayudar a otras personas que estén en circunstancias similares, la familia de la pequeña organizó una jornada de donación de sangre e inscripción al registro de donante de médula ósea. Tras una "muy buena respuesta" por parte de los vecinos, "la idea es seguir en este camino de lucha y solidaridad".
La actividad se desarrolló el martes en las instalaciones del jardín del Colegio Mármol, situado en Mitre al 3000, en la localidad browniana. Hasta allí, según precisó a www.deBrown.com.ar Vanina Geloz, tía de la pequeña, se acercaron alrededor de 150 personas, de las cuales 95 pudieron donar.
“Tuvimos una concurrencia altísima, el equipo (del Hospital Garrahan, encargado de las extracciones) vino preparado con los elementos para 60 donantes y tuvo que recurrir a los insumos que tenían de reserva porque se habían agotado”, señaló la mujer. Además, destacó que del total de quienes donaron, “80 se inscribieron al registro para donar médula”.
La convocatoria fue a las 14 con la idea de finalizar a las 20, pero debido a la gran cantidad de gente que se sumó a la iniciativa, concluyó alrededor de tres horas después de lo previsto. Hubo algunas personas que no pudieron hacerse las extracciones, pero sin embargo, quedaron comprometidas y agendadas para la próxima vez.
Vanina agradeció la colaboración y la predisposición de todos los que se sumaron a la propuesta, y resaltó también que en muchos casos se trató de personas que no conocían a su sobrina, pero que de todas formas quisieron ayudar.
“Fue un día muy positivo y tengo una satisfacción personal muy grande también porque de esta forma podemos ayudar a muchos nenes que están en situaciones parecidas”, señaló y adelantó que la idea es organizar pronto otra jornada de las mismas características, ni bien se consiga un lugar físico adecuado.
“Más allá del caso de Jazmín, queremos seguir haciendo esto. Es impresionante la cantidad de gente que no puede sobrevivir por la imposibilidad de hacerse el trasplante, es terrible que no aparezca un donante cuando es tan simple y sencillo”, expresó Geloz en declaraciones a este medio y remarcó que en Argentina hay solamente 70 mil personas inscriptas en el listado.
En el caso de la nena, la patología fue descubierta hace dos meses y desde entonces comenzaron los tratamientos con quimioterapia para que su estado de salud mejore. Ahora, se encuentra en un “período de remisión”, a la espera de que aparezca alguna persona compatible genéticamente, ya que su entorno familiar se hizo los estudios correspondientes, pero ninguno dio positivo. Por eso, su nombre ingresó al registro mundial de donantes.
Mientras tanto, desde hace poco más de un mes, la pequeña se encuentra internada en el centro de salud pediátrico de la Capital porteña debido a que, al tener las defensas muy bajas, la afectó una bacteria. “Ahora -informó la tía- hace una semana que está sin fiebre y con antibióticos. Sigue así, va a continuar con los bloques de quimioterapia mientras espera que aparezca la persona compatible”.
