Será este martes, de 14 a 20, en el jardín de infantes del Colegio José Mármol, ubicado en Mitre al 300. Arribará la unidad móvil del Hospital Garrahan, donde además de donar, los vecinos podrán inscribirse en el registro de Donación de Médula Ósea. La actividad es organizada por la familia de Jazmín Heredia Calmels, una niña browniana que padece leucemia y necesita de la ayuda de todos.
Un llamado a la solidaridad. La familia de Jazmín Heredia Calmels, una nena de 4 años que padece leucemia, convoca a una jornada de donación de sangre e inscripción el registro de médula ósea, que se llevará a cabo el martes en José Mármol. El objetivo es extender el banco de datos y aumentar las posibilidades de que la niña encuentre a alguien que sea compatible con ella y así le puedan practicar un trasplante.
La actividad se realizará en el edificio del jardín de infantes Jardín del Sol, del Colegio José Mármol, situado en Mitre al 3000. Allí, entre las 14 y las 20, se instalará la unidad móvil del Hospital Garrahan, donde se harán las extracciones y se inscribirá en el listado que maneja el INCUCAI.
“Nuestra misión es que el registro se extienda para que haya más posibilidades de que aparezca un donante, tanto para Jazmín como para muchos otros chicos que padecen lo mismo”, explicó a www.deBrown.com.ar Vanina Geloz, tía de la niña.
En el caso de la nena, la patología fue descubierta hace dos meses y desde entonces comenzaron los tratamientos con quimioterapia para que su estado de salud mejore. Ahora, se encuentra en un “período de remisión”, a la espera de que aparezca alguna persona compatible genéticamente, ya que su entorno familiar se hizo los estudios correspondientes, pero ninguno dio positivo. Por eso, su nombre ingresó al registro mundial de donantes.
Mientras tanto, por estos días, la pequeña se encuentra internada en el centro de salud pediátrico de la Capital porteña debido a que, al tener las defensas muy bajas, la afectó una bacteria.
Más allá del caso puntual de Jazmín, el objetivo de la familia es también ayudar a concientizar a la población sobre la necesidad y la importancia de la donación de sangre y de que adquieran conocimiento sobre la gran utilidad de la médula ósea.
“Es una donación que se hace en vida y las posibilidades de compatibilidad son 1 en cada 40 mil inscriptos. Hay gente que tiene la voluntad de donar pero no sabe cómo ni cuándo, entonces la idea es también difundir eso y acercar los medios para que lo hagan”, agregó la mujer.
Frente a esto, para quienes deseen mayor información, pueden comunicarse con los familiares a través de la página de Facebook “Fuerza Jazmín” y desde ahí dirigirse al evento denominado “Zona sur se une hasta la médula”.
“Mientras más personas inscriptas en este registro más posibilidades de encontrar su “alma gemela” genéticamente compatible para Jaz o para cualquier niño con leucemia que necesite el trasplante para seguir viviendo”, escribieron en esa red social.
