Los familiares de la niña de José Mármol que padece leucemia, organizaron una nueva jornada de donación de sangre e inscripción al registro nacional de médula ósea. El evento, que tuvo lugar en Temperley, contó con la presencia de decenas de personas. Adelantaron que en abril, en conjunto con el Hospital Garrahan y el INCUCAI, harán una nueva convocatoria.
En la búsqueda constante del “alma gemela” para Jazmín Heredia Calmels, una niña de cuatro años oriunda de José Mármol, que necesita un trasplante de células madre, su familia llevó a cabo la segunda jornada de donación de sangre e inscripción al registro de donantes de médula ósea. Con buenos resultados, la apuesta es continuar por este camino para ayudar a la pequeña y a otras personas que viven situaciones similares.
“Nos fue bastante bien, cumplimos con las expectativas. Y algo muy interesante fue que se acercó mucha gente que no conocíamos, que no había tenido contacto directo con nosotros y que fue para sumarse a nuestra causa”, a www.deBrown.com.ar Vanina Geloz, tía de la nena.
La actividad, realizada en conjunto con el banco de sangre de Hospital de Pediatría Pedro Garrahan y el INCUCAI, se concretó el sábado en el centro cultural “Vuelvo al Sur” -situado en Triunvirato 808, en Temperley-. “La gente se iba muy contenta, muy emocionada por poder ayudar y por conocer de cerca la historia de Jazmín”, agregó.
También destacó que otro aspecto significativo de la jornada fue que su sobrina pudo estar presente un rato. “Los médicos oncólogos la autorizaron a que pudiera ir y fue muy emocionante para ella como para su mamá y toda la gente que se había acercado”, relató la tía, quien además manifestó su agradecimiento “a todos los que ayudaron”.
En Jazmín, la patología fue descubierta hace poco más de tres meses y desde entonces comenzaron los tratamientos con quimioterapia para que su estado de salud mejore. Ahora, se encuentra en un “período de remisión”, a la espera de que aparezca alguna persona compatible genéticamente, ya que su entorno familiar se hizo los estudios correspondientes, pero ninguno dio positivo. Por eso, luego de un cruce de datos entre todos los inscriptos en la lista nacional, su nombre ingresó al registro mundial de donantes.
Por estos días, la pequeña está atravesando una etapa en la cual está internada seis días durante los que le practican quimioterapia y después pasa alrededor de 20 días en su casa. De esta forma, se estima que en abril ya va a estar en completas condiciones de se está recibir el trasplante si es que aparece alguna persona compatible.
Quienes deseen mayor información, pueden comunicarse con los familiares a través de la página de Facebook “Fuerza Jazmín”. Allí podrán conocer más sobre la niña y sobre la campaña que está en marcha para ayudarla a ella y a muchos otros que están en circunstancias parecidas.
Si bien aún no hay una fecha definida, adelantaron que “para fines de abril” volverán a hacer otra convocatoria. “Es muy necesario que se hagan este tipo de actividades, que la gente se informe y sepa cómo y dónde donar. Nosotros hablamos con los médicos, nos asesoramos y tratamos de transmitir todo lo que vamos aprendiendo, es muy importante que se difunda la información y que sea certera”, concluyó Vanina.
