Afecta a mil millones de personas en todo el mundo. La mayoría son mujeres. El estudio evaluó el genoma de 375 mil personas.
Un consorcio internacional de científicos logró identificar 38 variantes genéticas que pueden causar migraña, 28 de las cuales son completamente nuevas. El descubrimiento supone el mayor hallazgo sobre las causas de esta enfermedad realizado hasta la fecha.
Los resultados del estudio se publicaron el lunes en Nature Genetics. Para el mismo, se comparó el genoma de 375.000 individuos de los Estados Unidos, Australia y Europa, 60.000 de ellos, con migraña.
La migraña es un trastorno que afecta a mil millones de personas en todo el mundo, en mayor parte a las mujeres. Es altamente incapacitante, causa cefaleas, náuseas, vómitos e hipersensibilidad a la luz y al ruido, y en los casos más severos, provoca la parálisis temporal de medio cuerpo.
Hasta ahora se habían identificado algunas variantes genéticas de las formas de migraña más raras, las que se producen por la mutación de un sólo gen y que se dan en menos de una persona de cada mil.
El estudio es importante porque reabre el debate sobre si esta enfermedad es neuronal o vascular. Según explicaron los especialistas, descubrieron recientemente que “en la migraña común regulan el sistema vascular, mientras que en las formas más severas y raras el primer daño está en el cerebro”.
Por primera vez, el análisis determina también que los genes que causan migraña común y los que predisponen a las formas más raras de esta enfermedad “son completamente distintos”.
El trabajo ayudará a conocer mejor el origen de la migraña y será útil para obtener tratamientos más personalizados y adecuados al paciente.
