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SOCIEDAD
lunes 28 de enero de 2013

Luego del trasplante de células madre, Maia sigue la lucha


Maia Marzano, la niña que padece hidrocefalia congénita y en 2012 viajó a China para recibir un trasplante de células madre, siguen dando batalla para mejorar su calidad de vida. Con este fin, podría volver a viajar a ese país para seguir el tratamiento, por lo cual necesitará la ayuda de todos.

Maia Marzano tiene 9 años y padece hidrocefalia congénita y luego de un año de lucha logró viajar a China, donde recibió un trasplante de células madre que mejoró su estado de salud. Pese a esto, continúa con el tratamiento y de acuerdo a su evolución, tendría que volver a viajar.

En diálogo con deBrown.com.ar Miriam Córdoba, la madre de Maia aseguró que “la niña se encuentra en un punto medio, por lo que los médicos todavía están evaluando si viaja o no”.

“Antes movía todo el cuerpo en bloque. Ahora, define las partes de su cuerpo, maneja las manos, tiene más estabilidad y de a poquito va avanzando y ya lleva un tiempo que se vaya creando esa musculatura que nunca tuvo pero está en un punto intermedio”, explicó la mujer y agregó que "Maia ya es una nena que se mueve, que ya tiene sus mañas, mañas que nunca tuvo”.

La familia de la nena hizo un gran esfuerzo para juntar todo el dinero que se requirió para el viaje y para que la pequeña pueda mejorar su calidad de vida, que si bien mejoró, el tratamiento continúa y la posibilidad de tener que volver a Chino es cada vez más posible.

Por eso lanzaron una nueva campaña para que quien desee ayudarla pueda hacerlo donando tapitas de gaseosas en los centros de acopio de Longchamps, que pueden consultarse a través de la página de Facebook/TodosxMaia.

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